Annexin V-mCherry细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-mCherry Apoptosis Detection Kit)是用红色荧光蛋白mCherry标记的重组人Annexin V来检测细胞凋亡时出现在细胞膜表面的磷酯酰丝氨酸的一种细胞凋亡检测试剂盒。可以使用流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测设备进行检测。

本试剂盒检测的是mCherry红色荧光，mCherry荧光蛋白最大激发光波长为587nm，最大发射光波长为610nm。Annexin V-mCherry荧光蛋白的激发光谱和发射光谱参考图1。

图1. Annexin V-mCherry的激发和发射光光谱。

Annexin是一类广泛分布于真核细胞细胞浆内钙离子依赖的磷酯结合蛋白，参与细胞内的信号转导。但仅Annexin V被报道可以调控一些PKC的活性。

Annexin V选择性结合磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine，简称PS)。磷酯酰丝氨酸主要分布在细胞膜内侧，即与细胞浆相邻的一侧。在细胞发生凋亡的早期，不同类型的细胞都会把磷酯酰丝氨酸外翻到细胞表面，即细胞膜外侧。磷酯酰丝氨酸暴露到细胞表面后会促进凝血和炎症反应。而Annexin V和外翻到细胞表面的磷酯酰丝氨酸结合后可以阻断磷酯酰丝氨酸的促凝血和促炎症反应活性。

Annexin V-mCherry相比藻红蛋白(Phycoerythrin, 简称PE)标记的Annexin V，激发光谱更窄，不会像PE那样在495nm左右产生红色荧光，非常适合与其它绿色荧光一同检测，在进行流式检测时几乎不需要进行任何补偿。

正常细胞不会被Annexin V-mCherry所染色，凋亡细胞和坏死细胞都会被Annexin V-mCherry所染色。如果希望进一步区分凋亡和坏死细胞，可以使用其它细胞凋亡检测试剂盒进行检测。使用本试剂盒检测细胞凋亡和细胞坏死的效果参考图2。

图2. Annexin V-mCherry细胞凋亡检测试剂盒检测BGC-823 (人胃癌细胞)细胞凋亡和坏死的效果。正常状态的BGC-823细胞在明场下的形态见图A；正常细胞不会被Annexin V-mCherry所染色(图C-D)。Camptothecin诱导16小时后的BGC-823细胞在明场下的形态见图E；凋亡细胞的细胞膜呈红色荧光(图G-H)。实际检测效果会因实验条件、检测仪器的不同而存在差异，本图仅供参考。本试剂盒中不提供Hoechst 33342，如有需要，可向 Hoechst 33342活细胞染色液(100X)。

一个小包装的本试剂盒C1069S共可以检测20个样品，中包装的试剂盒C1069M可以检测50个样品，大包装的试剂盒C1069L可以检测100个样品。

包装清单：

保存条件：

-20℃保存，一年有效。Annexin V-mCherry避光保存。

注意事项：

如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。

染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。

如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-mCherry，最终导致染色失败。

荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。

需自备PBS。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1.对于悬浮细胞：
a.在进行完细胞凋亡刺激后，1000×g (约1000-2000rpm)离心5分钟，弃上清，收集细胞，用PBS轻轻重悬细胞并计数。注意：PBS重悬不能省略，PBS重悬的过程同时也起到了洗涤细胞的作用，可以保证后续Annexin V-mCherry的结合。
b.取5-10万重悬的细胞，1000×g离心5分钟，弃上清，加入195μl Annexin V-mCherry Binding Buffer轻轻重悬细胞。
c.加入5μl Annexin V-mCherry，轻轻混匀。
d.室温(20-25℃)避光孵育10-20分钟，随后置于冰浴中。可以使用铝箔进行避光。孵育过程中可以重悬细胞2-3次以改善标记效果。
e.随即进行流式细胞仪检测，Annexin V-mCherry为红色荧光。如果用于荧光显微镜下检测，1000×g离心5分钟，收集细胞，用50-100μl Annexin V-mCherry Binding Buffer轻轻重悬细胞，涂片后，荧光显微镜下观察。注意：细胞在染色后须尽快完成检测，通常宜在1小时之内完成检测。用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-mCherry单独染色时出现了过多的其它通道假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-mCherry稀释3-10倍后再进行检测。
2.对于贴壁细胞：
a.把细胞培养液吸出至一合适离心管内，PBS洗涤贴壁细胞一次，加入适量胰酶细胞消化液(可含有EDTA)消化细胞。室温孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶细胞消化液。需避免胰酶的过度消化。
b.加入步骤2a中收集的细胞培养液，稍混匀，转移到离心管内，1000×g离心5分钟，弃上清，收集细胞，用PBS轻轻重悬细胞并计数。注意：加入步骤2a中的细胞培养液一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清可以有效抑制或中和残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-mCherry导致染色失败。
c.取5-10万重悬的细胞，1000×g离心5分钟，弃上清，加入195μl Annexin V-mCherry Binding Buffer轻轻重悬细胞。
d.加入5μl Annexin V-mCherry，轻轻混匀。
e.室温(20-25℃)避光孵育10-20分钟，随后置于冰浴中。可以使用铝箔进行避光。孵育过程中可以重悬细胞2-3次以改善标记效果。
f.随即进行流式细胞仪检测，Annexin V-mCherry为红色荧光。如果用于荧光显微镜下检测，1000×g离心5分钟，收集细胞，用50-100μl Annexin V-mCherry Binding Buffer轻轻重悬细胞，涂片后，荧光显微镜下观察。注意：细胞在染色后须尽快完成检测，通常宜在1小时之内完成检测。用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-mCherry单独染色时出现了过多的其它通道假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-mCherry稀释3-10倍后再进行检测。
3.对于贴壁细胞的原位荧光显微镜检测：
注：本方法的优点是可以原位观察细胞凋亡，缺点是部分凋亡由于不贴壁而检测不到。
a.(选做)如果条件许可，把细胞培养于24孔板、48孔板或96孔板内。在凋亡诱导结束后，用可以对多孔板进行离心的离心机1000×g离心5分钟。
b.吸除细胞培养液，加入PBS洗涤一次。如果条件许可，在吸除PBS前1000×g离心5分钟。
c.加入195μl Annexin V-mCherry Binding Buffer。
d.加入5μl Annexin V-mCherry，轻轻混匀。
e.室温(20-25℃)避光孵育10-20分钟。可以使用铝箔进行避光。
f.随即在荧光显微镜下观察，Annexin V-mCherry为红色荧光。注意：细胞在染色后须尽快完成检测，通常宜在1小时之内完成检测​