Mary E. Lame、Erin E. Chambers和Kenneth J. Fountain

沃特世公司（美国马萨诸塞州米尔福德）

应用优势

■   使用CORTECS™ UPLC^®色谱柱有利于获得较窄的峰宽、改善灵敏度和分离度，并消除基质干扰

■  采用Oasis^®WCX（一种混合型吸附剂）的SPE方法降低了基质干扰并提高了血浆中缓激肽提取的选择性

■  Oasis μElution96孔板可浓缩样品，并在最大程度上减少肽损失，使血浆中缓激肽的检测限达到5 pg/mL

■  选择性高的快速SPE提取（<30 分钟）省去了耗时的免疫亲和纯化步骤

■  Xevo^®TQ-S MS可实现与免疫检测方法相匹配的高灵敏度，但与后者相比更加省时省力

■  与传统LBA方法相比更为准确精密

■  分析速度快，只需3.5分钟，大大提高了工作效率

沃特世解决方法

ACQUITY UPLC^®系统

Xevo TQ-S质谱仪

CORTECS UPLC C₁₈色谱柱

Oasis WCX 96孔µElution提取板

ACQUITY^®96孔收集板

关键词

生物分析，Oasis，样品制备，肽定量，缓激肽，UPLC，CORTECS，血浆

简介

缓激肽是一种含有9种氨基酸的生理和药理活性肽，由蛋白质的激肽基团衍生而来（图1）。激肽是可以促使血管舒张、血管通透性增强、一氧化氮释放和花生四烯酸流动的效应因子。它是血压、肾功能和心脏功能的重要调节因子，还参与炎症反应¹。缓激肽可引起血管扩张，从而导致血压降低。因此，对这种激素肽的变化进行高灵敏度、高选择性和高准确度地定量，并将其作为疾病进展或药物治疗的评估指标，将会极为有利。尽管以往都是通过配体结合试验（LBAs）对生物制剂进行定量分析，但在过去几年中利用LC-MS/MS分析大分子已成为一种趋势。这在某种程度上是因为LBAs产生显著的交叉反应问题并且缺乏标准化。LC-MS/MS具有多种优势，例如开发时间更短、准确度和精度更高、可重复进样，并且容易区分相似度很高的类似物、代谢物或内源性干扰物。常见的肽通常难以通过LC-MS/MS进行分析，这是因为其不易离子化以及不易产生理想的碎片离子而导致MS灵敏度较低，从而使得LC和样品制备方法开发非常困难。由于缓激肽在血浆中的浓度低至pg/mL水平且代谢速度快，在采血和样品制备过程中还可通过蛋白水解人为生成，因此对其进行准确定量相当困难。

本研究采用了专门设计的血液收集技术以防止体外缓激肽的形成，并且利用混合型固相萃取（SPE）和高效实心核颗粒色谱柱，最大限度降低并消除基质干扰的同时提高定量分析的灵敏度。

简介

方法条件

系统：ACQUITY UPLC

色谱柱：CORTECS UPLC C₁₈ 1.6 µm，2.1×50mm

流动相A：0.1%甲酸水溶液

流动相B：0.1%甲酸乙*溶液

梯度：见表1

柱温：35摄氏度

样品温度：15摄氏度

进样体积：10 µL

总运行时间：3.5 min

收集板：Waters 1 mL ACQUITY收集板

MS条件

MS系统：Xevo TQ-S

电离模式：ESI+

毛细管电压：3.0 kV

脱溶剂气温度：500摄氏度

锥孔气流速：150 L/h

脱溶剂气流速：1000 L/h

碰撞室压力：3.58×10（-3）mbar

碰撞能量：按组分优化，见表2

锥孔电压：按组分优化，见表2

数据管理

色谱软件：UNIFI^®1.6

定量软件：UNIFI 1.6

数据管理

样品预处理

将10 μL内标（IS）赖氨酸 -（脱-精氨酸9）- 缓激肽（10 ng/mL）加入200 μL人血浆中并混合。然后使用5% NH₄OH水溶液对样品进行1:1稀释并混合。

使用Oasis WCX提取样品

根据图2所示方案提取预处理的血浆样品。所有溶液按体积计。对μElution板上放置样品的孔实施全部提取步骤。

结果与讨论

质谱分析

在m/z 531和m/z 354观察到缓激肽的2+和3+母离子。缓激肽（图A）和IS（图B）的3+母离子的典型MS/MS谱图如图3所示。在方法开发过程中，记录了一些不同的多电荷母离子和碎片离子。最终使用了缓激肽和IS的3+母离子，因为它们在基质中强度最高且选择性最佳。选择m/z 419.18y31+的碎片离子作为缓激肽定量分析的主要碎片离子。选取3+母离子和m/z 408.18 b41+碎片离子用于确证。对于IS，选择了m/z 344.94的3+母离子和m/z 386.03 b72+碎片离子。最佳MS条件如图2所示。尽管许多肽可以生成小于m/z 200的较强碎片离子，但在提取样品中这些离子（通常为亚胺离子）由于缺乏特异性，会导致高背景噪音。在此检测中，采用m/z值大于其母离子的高特异性b或y碎片离子显著提高了特异性，便于使用更为简单的LC和SPE方法。

UPLC分离

与小分子不同，肽在全多孔颗粒中的传质性能较差。因此，在生物分析研究常用的较高流速下，使用实心核颗粒填充的色谱柱可获得更清晰的峰形^2,3。与全多孔颗粒色谱柱相比，在使用CORTECS UPLC C₁₈色谱柱时，缓激肽所得到的峰宽更窄、拖尾现象减少、峰高和峰面积更大。利用CORTECS UPLC C₁₈色谱柱得到的缓激肽和IS的峰宽为2.5-3.0秒，而在全多孔色谱柱中峰宽为4秒。使用CORTECS UPLC C₁₈色谱柱得到的缓激肽和IS的典型色谱图如图4所示。

样品制备

将人血浆收集到含有EDTA和蛋白酶抑制剂的试管中，以防止体外形成缓激肽。使用Oasis WCX（一种混合型吸附剂）进行SPE提取，提高提取的选择性。此吸附剂依靠反相和离子交换保留机制将复杂血浆样品中的缓激肽与其它高丰度多肽选择性地分离开来。Oasis μElution96孔提取板可在无需蒸发和复溶的条件下富集样品。这不仅节省了时间，还减少了由于蒸发过程中收集板壁的吸附而导致的肽损失。预处理和清洗步骤的优化对于在样品预处理和SPE提取中完全回收缓激肽至关重要。使用酸或碱对样品进行预处理可降低粘度并增加与吸附剂的接触时间，有利于抑制蛋白质结合，还可以通过离子交换功能使肽在SPE设备中得到更好的保留。在最初的方法开发中，通过用酸预处理血浆获得了约80%的回收率。由于缓激肽是一种碱性的极性肽，其PI值为12.0，HPLC指数为47.8，因此怀疑它在最初的上样步骤中发生了部分洗脱。当使用碱进行预处理时，回收率增加至约90%，这有利于在上样步骤中通过离子交换改善缓激肽的初始保留性能。将清洗步骤2中的乙*溶液由20%变为10%，消除了清洗过程中缓激肽的穿透现象，并使回收率提升至100%。在上样前对血浆进行碱预处理的优化SPE方案与采用10%乙*溶液的优化清洗步骤相结合，实现了缓激肽的完全回收，且基质效应小于10%。此外，由于UPLC分离在反相色谱进行，因此利用离子交换实现的肽分离为整个方法赋予了正交性。

线性、准确度和精度

为了生成标准曲线，用以下最终浓度的缓激肽对人血浆进行强化：5、20、30、60、100、200、400、600、1000、2000、6000和10000 pg/mL。在人血浆中制备以下浓度的质量控制（QC）样品：25、80、250、800和5000 pg/mL。使用赖氨酸 -（脱-精氨酸