行业快讯：
当地时间2017年2月15日，根据来自美国**和商标管理局（USPTO）以及Broad研究所的官方声明，持续数年的“CRISPR技术应用于哺乳动物基因组编辑”的**争夺终于尘埃落定，USPTO经过多轮审核，驳回了加州大学伯克利分校提起的**异议，最终判定张锋团队（Broad研究所）继续持有该**。
来自Broad Institute
来自STAT news
CRISPR基因编辑技术的意义和重要性已无需赘述，甚至有潜力改变整个人类疾病治疗史的进程。紧跟时代步伐，和元生物在CRISPR/Cas9系统的技术开发上也一直在努力探索，在国内率先实现了基于split GFP技术的Cas9双载体示踪应用，便于单克隆稳定株的筛选和CRISPR/Cas9表达的评价。此外，公司开发了基于固相连接方式的多sgRNA串联表达载体构建方案，将多个sgRNA的串联构建过程缩短到一个工作日，大大提高了工作效率，该技术已经申请**并获得受理（受理号201610350780.1）。
此外，公司还致力于CRISPR/Cas9系统在体内的应用。基于和元生物在病毒载体领域的丰富经验，我们开发了基于慢病毒、腺病毒和腺相关病毒的稳定CRISPR/Cas9系统。其中，腺相关病毒载体（AAV）的应用更是公司的亮点，AAV病毒因免疫原性低而常用于基因体内导入。和元生物经过载体优化和包装工艺的探索，实现了SpCas9在AAV病毒载体中应用，同时通过内含肽、Trans-splicing及SaCas9等技术，使CRISPR/Cas9系统在AAV载体中毒应用方式更为多样化，可以满足不同的实验需求。
和元生物（Obio Technology）一直积极与科学家合作，提供CRISPR/Cas9相关病毒工具，致力于基因编辑和基因治疗研发工作，造福人类。下面列举由和元生物提供的CRISPR/Cas9基因编辑服务：
2016年8月30日，Cell Research杂志（IF=14.812）发表了武汉大学宋保亮教授和复旦大学附属中山医院颜彦教授合作的最新论文，文中揭示了在体CRISPR/Cas9基因编辑可通过选择性破坏致病突变基因治疗PRKAG2心脏综合症。
来自于Cell Research, doi: 10.1038/cr.2016.101.
2016年3月10日，EMBO Molecular Medicine杂志（IF=8.665）发表了华东师范大学刘明耀、李大力课题组与海南医学院马艳琳课题组的工作，研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术定点修复了成年B型血友病小鼠模型中F9基因的突变，缓解了凝血功能障碍。
来自于EMBO Molecular Medicine, doi: 10.15252/emmm.201506039.