十月份采用华联芯片发表的 3 篇论文
10月采用华联生技芯片发表的期刊论文有3篇，发表的单位分别是韩国高句丽大学（Korea University,Korea）、美国内布拉斯加州医药大学（University of Nebraska Medical Center,USA）和韩国延世大学（Yonsei University, Germany）；二篇采用human whole genome OneArray®Microarrays，一篇采用Mouse Gene Expression OneArray®Microarrays (Phalanx Biotech Group) 做为研究的检测标准。应用范围：从体外发现黑色素活性抑制的机转、寻找胰腺癌早期生物指标对致癌基因的影响与静磁场对神经元与基因表现的研究。华联特别精选本月论文做摘要介绍，内容如下：
本月论文中影响因子较高的文章，是由美国内布拉斯加州医药大学(UNMC)生物化学与分子生物学系暨Eppley癌症研究所Dr. Batra 团队证实大量表现人类Ecdysoneless（Ecd）蛋白的胰腺癌组织，可透过调节癌细胞的糖解作用而使病程恶化。
胰腺癌是一种很难早期诊断出的高度恶性疾病，大多数的病人诊断时已处于癌细胞局部侵袭或已转移的病程阶段，使病患的平均存活时间只有3-6个月。基于早期胰腺癌患者并没有显著的临床症状，医师们在临床上急需一个可以早期诊断胰腺癌的生物指标。Dr.Batra团队由胰腺癌的解剖案例中发现，不同增生程度之导管组织与远程转移部位有将近88 %会高表现Ecd蛋白。以往的文献已证实Ecd蛋白是一个调控细胞周期的调节蛋白，但Ecd 蛋白在胰腺癌的角色仍有待厘清。为了探讨Ecd 蛋白的功能，Dr. Batra团队使用Ecd基因knockout mice 证实Ecd 蛋白可透过调控癌细胞之细胞周期与有氧糖解反应，促使癌细胞增生。
Dr. Batra 团队进一步使用华联人类表达谱芯片(HOA)找到Ecd 蛋白调控癌细胞进行有氧糖解反应的调节基因-GLUT4。GLUT4基因是胰岛素依赖型葡萄糖运送蛋白，Dr. Batra 团队发现Ecd蛋白可经由调控细胞内Akt 讯息传递机制而调节GLUT4 基因的表现，进而促使癌细胞内葡萄糖吸收、乳酸产生与ATP产生的能力。在未来，Ecd 蛋白预期能发展成一个诊断早期胰腺癌的生物指标。
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