药物稳定性试验箱｜药品强光稳定性试验箱
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。全国免费订购热线：400-618-5505
冰点渗透压仪
冰点渗透压仪 技术规格 (中固地区独家总代) 测定范围：50 to 850 mOsm/kg 300 to 2000 mOsm/kg 测定分辨率：中心：< 0.2 mOsm/kg 显示：数字显示
药品稳定性试验箱/步入式药品稳定性试验室
用途： 药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需时间稳定的温、湿度环境。并参照执行GB10586-89有关条款制造，满足化学药物稳定性试验箱知道原则的加速试验、长期试验和高湿试验。适用于制药企业药品及新药稳定性检查。特点：
四箱式综合药品稳定性试验箱
用途： 四箱式综合药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需长时间稳定的温度,湿度和光照环境并参照执行GB10586-2006有关条款制造，满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。 适用于制药企业药品
库号：M254910冷冻干燥机(挂瓶普通型)
真空冷冻干燥技术，简称冻干，又称升华干燥。广泛应用于药品、生物制品、化工及食品工业。对热敏性物质如抗生素、疫苗、血液制品、酶激素及其他生物组织，冻干技术非常适用。
药品光照试验箱（单箱）生化设备
采用高科技技术，原装进口材料，配备温湿度超差手机短信报警，节能静音智能，符合相关行业标准，是制药企业进行药物稳定性考察，确定药物有效期和影响因素的不可或缺的高端检测仪器。联系方式：刘女士：电话：18396815871 固话：0531-68629694 QQ ：2031
药物稳定性测试仪
药物稳定性检测仪WD-A是依据中国药典“药典稳定性试验指导原则”研制的专用仪器，用于考察原料药或药物制剂在温度﹑湿度﹑光线的影响下随时间变化的规律。为药品的生产﹑包装﹑储存﹑运输﹑条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期
