什么颜色？切片染色？

这个听上去很神秘的操作

对于病理科医生而言，每天都要遇到的

让我们一起来探秘吧！

就使用苏 木  精和伊红染色的组织而言，理想的最终结果取决于几乎无限 多个因素。

病理医师在切片厚度、染色强度和颜色对比度方面存在个人偏好。
                                                                                                                  

选择使用哪种试剂时，必须考虑：成本、染色方法、是购买商业现成试剂还是由技术人员自制试剂、安全性、管理政策、便利性、可用性、质量、技术限制以及个人偏好。

为什么要染色？

为了提供临床诊断，必须在显微镜下观察组织。

组织标本经实验室处理并贴附到载玻片上后，需要进行适当的染色才能在显微镜下评估。这是因为未染色的组织缺乏对比度：在显微镜下观察时，一切结构都呈现出相同的暗灰色。

 未染色的组织                                                    苏木  精伊红 (H&E) 染色的组织

                                                                                                                

“染色”有什么作用？

• 让不同的细胞形成鲜明对比

• 突显特定形态特征

• 阐明不同的细胞结构

• 检测组织中的浸润或沉积物

• 检测病原体

不同的染色技术可用来揭示细胞的不同结构

什么是 H&E 染色？

H&E 染色同时使用苏木  精和伊红这两种染料。

它通常被称为“常规染色”，因为它是给原本透明的组织标本染色的最常用方式。H&E 可用于快速进行组织形态学评估，而且成本相对低廉。首次使用于大约 150 年前，目前仍在使用，几乎没有变化。

                                                                                                                

如何进行染色？

组织或细胞内成分不会任意地着色，实际上染料会利用组织的化学差异有区别地对各种成分进行着色。

离子键是组织学染色技术中存在的最重要的键合类型。它涉及正负电荷的离子之间的静电引力，其中一个在组织中，另一个在染料中。

• 苏木  精带正电荷，可与带负电荷的细胞成分（如细胞核内的核酸）反应。结果这些成分染成蓝色。

• 伊红带负电荷，可与组织中带正电荷的成分（如细胞质种蛋白质的氨基）反应。结果这些成分染成深浅不一的红色和粉色。

H&E 染色示例

H&E 染色

• Böhmer 和 Fischer 于 1875 年发表了这种染色方法，使用历史悠久。

• H&E 是形态学评估和评估疾病过程相关改变的主要诊断技术。

• H&E 仍然是世界上最常用的组织染色剂，估计每天有 250 万至 300 万张载玻片用它染色。

• 它是实用的多用途染色剂，使用起来方便快捷，所以能经受住时间的考验。

• 客户期望或偏好较为主观。